Американский регулятор разрешил частичные клинические испытания препарата для лечения лихорадки Эбола, разработанной канадской фармацевтической корпорацией Tekmira, сообщается на сайте производителя.
В заявлении говорится, что разрешение от Управления по надзору за качеством продуктов питания и лекарственных средств правительства США (FDA) было получено в устной форме. В качестве первого шага можно приступить к испытанию препарата TKM-Ebola на здоровых добровольцах. Компания отмечает, что данный препарат был разработан совместно со специалистами из подразделения Пентагона по биозащите.
На прошлой неделе акции Tekmira выросли более чем на 40%, несмотря на то, что в июле FDA запретила испытывать TKM-Ebola на людях на фоне опасения последствий для их иммунной системы.
Геморрагическая лихорадка Эбола — смертельная болезнь, которая может распространяться через прямой незащищенный контакт с кровью или выделениями инфицированного человека, а также в результате контактов с предметами, которые были загрязнены от зараженного человека. Специфического лечения лихорадки Эбола или вакцины против нее нет. Вспышка началась зимой в Западной Африке, с февраля были зафиксированы уже 1,7 тысячи заражений, скончались 932 человека.
