Как и любой другой ребёнок, Тесса Эванс (Tessa Evans) любит танцевать, шалить, гулять на улице и отправлять воздушные поцелуи. Она могла бы быть самой обыкновенной девочкой, если бы не редкая аномалия с которой она родилась. Дело в том, что у малышки нет носа.
Полуторагодовалая Тесса страдает от аплазии — врождённого отсутствия какой-либо части тела или органа, в данном случае носа. Эта болезнь является настолько редкой, что имеет всего 47 зарегистрированных случая в Великобритании.
Хотя ребёнок и не имеет обоняния и носовых пазух, она может кашлять, чихать и даже простудиться.
Несмотря на трудности, которые ей приходиться переносить, на лице малышки всегда сияет лучезарная улыбка.
Сначала родители девочки не понимали, как такое возможно, что их дочь не имеет носа, но со временем они привыкли к этой особенности малышки и уже совсем не замечают её отличия.
Состояние Тессы было обнаружено во время исследования УЗИ, которое показало аномально плоский профиль лица девочки. Родителям было предложено переврать беременность, но они отказались, и после нескольких недель проведённых в больнице, малышка наконец оказалась дома.
Помимо аплазии, девочка страдает от проблем с сердцем и глазами. В 11 недель ей была проведена операция по удалению катаракты на левом глазу, но осложнения оставили ее совершенно слепой на один глаз.
Также ей была проведена трахеостомия, чтобы позволить Тессе дышать во время еды и сна.
Несмотря на трудное начало жизни малышка не унывает и готовится к ряду операций по протезированию носа. Её нос будет расти вместе с ней и заменяться на больший по мере необходимости.
